![Fornecimento de fabricação de boa qualidade Rivaroxabana CAS 366789](/uploads/s/a687a196565644b3828fd41bb2defbe8.webp)
Fornecimento de fabricação de boa qualidade Rivaroxabana CAS 366789
Informação básica.
Modelo NÃO. | CAS366789-02-8 |
PSA | 116.42000 |
Registro | 3.04080 |
Ponto de ebulição | 732,6°c a 760 Mmhg |
Ponto de fusão | 228-234°C |
Pacote de Transporte | 25kg/saco |
Especificação | materiais químicos |
Marca comercial | Niuri |
Origem | China |
Capacidade de produção | 500 toneladas/meses |
Descrição do produto
Descrição do produtoNome do produto: Rivaroxabana
Sinônimos: (S)-Rivaroxaban;(S)-5-Cloro-N-((2-oxo-3-(4-(3-oxomorfolino)fenil)-oxazolidin-5-il)metil)tiofeno-2-carbox ;RIVAROXABAN ESTÁGIO-IV [5-CLORO-N-({5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINIL)FENIL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-IL}-METIL )-2(CONFORME INV;5-Cloro-N-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morfolinil)fenil]-5-oxazolidinil]metil]-2- tiofenocarboxamida;BAY 59-7939;Isômero de rivaroxabana;Rivaroxaban;5-Cloro-N-(((5S)-2-oxo-3-(4-(3-oxomorfolin-4-il)fenil)-1,3-oxazolidina -5-il)metil)tiofeno-2-carboxamida
CAS: 366789-02-8
MF: C19H18ClN3O5S
PM: 435,88
EINECS: 685-132-2
Ponto de fusão: 228-229°C
Ponto de ebulição: 732,6±60,0 °C
Densidade: 1,460±0,06 g/cm3
Temperatura de armazenamento: Armazenar à temperatura ambiente
Aparência: Pó esbranquiçado
Descrição:
O tromboembolismo venoso continua a ser um grande problema de saúde, apesar das terapias anticoagulantes convencionais. A rivaroxabana é uma introdução recente no mercado que inibe diretamente o FXa com alta potência (Ki = 0,4 nM; IC50 = 0,7 nM) e seletividade> 10.000 vezes em relação a outras serinas relacionadas (trombina, tripsina, plasmina, FVIIa, FIXa, FXIa, uroquinase e proteína C ativada). A partir da estrutura cristalina de raios X, a porção central de oxazolidinona ancora a droga através de duas ligações de hidrogênio ao Gly219 e direciona o grupo morfolinona para a bolsa S4 e a porção clorotiofeno para a bolsa S1. Esses componentes principais podem ser acoplados sinteticamente por algumas rotas. A condensação de 3-morfolinona com 4-fluoronitrobenzeno seguida de hidrogenação catalítica fornece N-(p-aminofenil)morfolinona para reação subsequente com (S)-2-(ftalimidometil)oxirano. Com o estabelecimento do aduto aminoálcool, a ciclização com 1,1′-carbonildiimidazol gera a oxazolidinona central. A desprotecção e acilação com cloreto de 5-clorotiofeno-2-carbonilo proporciona rivaroxabano.
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